BUNSEN本生：ELISA實驗雙抗夾心法的原理和操作步驟
 

　　ELISA實驗的原理

　　包被：抗原或者抗體能以物理性吸附于固相載體表面，原因是蛋白質(zhì)和聚苯乙x表面間的疏水性部分相互吸附，吸附之后能保持抗原反應(yīng)等免疫活性。

　　標記：抗原或者抗體可通過共價鍵與酶連接成酶結(jié)合物而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫活性和酶的催化特點。

　　顯色：酶結(jié)合物與相應(yīng)包被在固相載體的抗原或抗體結(jié)合后，也被固定在固相載體上，加入酶的底物之后可出現(xiàn)顯色反應(yīng)，根據(jù)反應(yīng)的顏色深淺可計算抗原或者抗體的相對含量。

　　雙抗夾心法的操作步驟

　　1.標準品的稀釋與加樣：

　　在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在、第二孔中分別加標準品100μl，然后在、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻;

　　然后從孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻;

　　然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻;

　　混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉(稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為24μg/L  ，16μg/L， 8μg/L，4μg/L， 2μg/L)。

　　2.加樣：分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

　　3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

　　4.配液：將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)

　　5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

　　6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

　　7.溫育：操作同3。

　　8.洗滌：操作同5。

　　9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

　　10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)色)。

　　11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

　　本生教您如何選擇ELISA試劑盒

　　特異性：ELISA試劑盒的特異性于試劑盒的關(guān)鍵組分，抗體對有關(guān)，若抗體對中之一為多抗，另一個必須為單抗，建議使用雙單抗。

　　靈敏度：靈敏度反映的是試劑盒檢出被檢物質(zhì)的量的能力，用戶可根據(jù)自己樣本中待檢指標的量選擇合適的試劑盒，如果待檢指標量很低，一般的試劑盒不能滿足要求，可選擇高敏的ELISA試劑盒。

　　重復(fù)性：科學(xué)實驗講求重復(fù)性，一般ELISA試劑盒，期板內(nèi)和板間變異系數(shù)應(yīng)該控制在15%以內(nèi)。

　　簡便性：試劑盒在高質(zhì)量數(shù)據(jù)的情況下，實驗時間越短，操作越便利，越容易受到用戶歡迎。

　　ELISA試劑盒本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。